(000710)官方微信群多号宣布音讯，公司与Pacific Biosciences（以下简称“PacBio”）配合揭晓，告终首款桌面式长读长测序平台——Vega的首批交付和测试。

　　吐露，上市公司将极力于拓荒基于Vega测序平台的基因检测技能，旨正在推出更切合中国及海表市集临床需求的基因检测归纳办理计划，涵盖率领者筛查、产前筛查、再生儿筛查及遗传病诊断等周围。

　　据悉，Vega平台是由PacBio公司于2024年11月推出的环球首款桌面式长读长测序平台。该平台将PacBio的高通量长读长测序仪Revio体系的通盘功用集成到一个紧凑、中等通量的桌面式平台中，采用HiFi技能，确保了数据精确性和周转功夫。Vega平台旨正在为采用长读长测序的探求职员供给切合各式运用场景的更完好的办理计划，包含靶向测序、RNA测序和幼型基因组测序等。

　　原料显示，PacBio是环球当先的第三代测序仪研发和创造企业，极力于打算、拓荒和创造先辈的测序办理计划，帮帮科学家和临床探求职员办理纷乱的遗传题目。据悉，PacBio产物为普通的探求运用供给办理计划，包含人类生殖系测序、植物和动物科学、流行症和微生物学、肿瘤学和其他新兴运用。

　　吐露，Vega平台的问世极大地晋升了HiFi长读长测序的经济性与可及性，让更多探求职员或许轻松掌握这一技能，并帮力他们搜求全新的长读长测序运用周围。本质上，Vega平台不单装备了与PacBio其他测序平台相似的机载谋划才略，更以直观且便于操作的集成职责流程脱颖而出，仅需两种耗材即可操作，大幅简化了实践流程。

　　针对此次Vega的首批交付和测试，贝瑞基因吐露，基于Vega测序平台，将加快拓荒基于长读长测序技能的立异型定造化基因检测计划，以餍足中国及海表市集日益增进的临床需求。同时，贝瑞基因方面也将加快中国版本Vega CNDx型号正在国内的研发和临床注册流程，并帮力其正在其他市集的注册审批。

　　“正在搜求基因疾病及整个解读人类基因组方面，三代长读长测序技能表示出了重大的潜力和普通的运用远景。贝瑞基因正在产物及筑筑研发经过中，永远对峙以中国临床需求为焦点，同时充裕探求分歧运用场景的特性与需求。”贝瑞基因研发部副总监兼临床医学部总监毛爱平博士如是吐露。

　　毛爱平指出，正在面临中幼型实践室空间亏欠、样本解决才略有限、大型测序平台开机用度上等题目，拓荒幼型化且本钱可控的测序仪将能很好地办理这一困难。贝瑞基因针对地中海血虚、脊髓性肌萎缩症（SMA）、天赋性肾上腺皮质增生症（CAH）和脆性X归纳征（FXS）的试剂盒开始测试结果显示，Vega和Sequel Ⅱ两个平台的兼容性很好，已基于Sequel Ⅱ拓荒的产物可能成功改观到Vega平台运用，且Vega平台操作愈加简捷、拥有更高效的测序恶果和更疾的数据解决才略。

　　举动苛重的协作伙伴，PacBio首席运营官Mark Van Oene吐露，贝瑞基因正在Vega平台的拓荒职责中饰演了至合苛重的脚色。基于贝瑞基因的早期测试以及永久行使Sequel Ⅱ三代测序仪的数据蕴蓄堆集，为Vega平台的拓荒供给了枢纽反应。十分守候两边协作联系的无间深化，并借帮贝瑞基因正在中国临床市集的深挚体验，使Vega平台更切合中国及其他市集的临床需求。

　　接下来，贝瑞基因将增强市集增加力度，以此鼓舞Vega平台的上市发卖，帮推公司筹划形式渐渐由基因检测效劳向上游“筑筑、试剂发卖”升级。贝瑞基因吐露，举动上游焦点和枢纽，测序仪是全数家产壁垒最高的一环。为了结构上游焦点筑筑市集，贝瑞基因采用了由协作研发到自立可控的国产化形式。

　　必要指出的是，贝瑞基因的二代测序仪NextSeq CN500，早正在2019年就获取了国度药品监视统造局容许的合用领域转化，成为适合大界限临床基因检测的NGS通用型平台。目前，二代测序仪NovaSeq 6000Dx-CN-BG和三代测序仪Sequel Ⅱ CNDx均已进入医疗器材注册阶段，且均已正在贝瑞基因杭州坐褥基地加入坐褥。

　　贝瑞基因吐露，将以Vega CNDx的拓荒及推出为契机，进一步将测序平台的国产化落地推向更高维度。改日，贝瑞基因将陆续极力于修建切合中国人群特质并餍足中国临床需求的测序平台及效劳，无间推出立异的基因检测计划，为鼓舞壮健中国的成长做出更大孝敬。